Аутоиммунные полигландулярные синдромы (АПГС) типа I: признаки
Первым проявлением АПГС типа I часто бывает генерализованный гранулематозный кандидоз ( кандидоз кожи и слизистых ). Кандидоз отмечается почти у всех больных моложе 20 лет. Кандидоз, впервые появляющийся у взрослых больных, нередко бывает обусловлен тимомой или иммунодефицитом (например. СПИДом ).
У ближайших родственников больного АПГС типа I риск заболеваний, входящих в состав синдрома, весьма высок. Поэтому необходимы регулярные обследования для выявления гипокальциемии , дефицита кортизола и изменений активности печеночных ферментов .
