Биология и медицина


  • Главная
  • Разделы
    • Общая биология
    • Биология человека
    • Молекулярная биология
    • Медицина
  • Алфавитный указатель
  • Форум

Nicholls R.D. et al. 1989

Nicholls R.D., Knoll J.H.M., Butler M.G., Karam S., and Lalande M., 1989. Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in nondeletion Prader-Willi syndrome. Nature 342: 281-285.

Ссылки:

  • Эпигенетика и синдромы Прадера-Вилли (PWS) и Ангелмана (AS)
  • Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
  • Однородительская дисомия (UPD)
  • Синдром Прадера-Вилли (PWS)
  • AS (Синдром Ангелмана)
  • Содержание

    • Общая биология
    • Биология человека
    • Молекулярная биология
    • Медицина

Случайный рисунок

 

Внимание! Информация на сайте
предназначена исключительно для образовательных
и научных целей

Top.Mail.Ru