Эпигенетическое наследование делеций у инфузорий
Эпигенетическое наследование экспериментально индуцированных делеций.
Материнское влияние на перестройки ДНК, подобное тому, как это наблюдалось для d48 , по-видимому контролирует развитие многих, а возможно и всех, районов макронуклеарного генома Paramecium . В самом деле, макронуклеарные делеции, создаваемые экспериментально в половом потомстве, могут "спонтанно" воспроизводиться в последующих половых поколениях, по материнскому типу наследования. Это наблюдали и для делеций гена G , индуцированных у P.primaureiia высококопийным трансгеном, для другого субтеломерного гена поверхностного антигена ( Meyer, 1992 ), и для макронуклеарных делеций гена ND7 , которые превоначально были индуцированы скармливанием dsRNA ( Gamier et al., 2004 ). В любом случае индуцирующий трансген или введенная dsRNA не были больше необходимыми для воспроизведения данной делеции в половом потомстве. У d48 и в этих индуцированных вариантных клеточных линиях данное состояние соматического генома может время от времени после автогамии ревертировать к перестроечному паттерну дикого типа, подтверждая тем самым, что этот ген все еще наличествует в микронуклеарном геноме, и высвечивая эпигенетический способ наследования.
Замечательно, что сайленсинг гена и получающаяся в результате делеция ДНК могут "запоминаться" в последующих поколениях; при этом целевой геномный район обрабатывается в ходе развития макронуклеуса так же, как транспозоны и IESs . Рекуррентная делеция гена в каждом половом поколении, по-видимому, не индуцируется приблизительно 23-нуклеотидными siRNAs , поскольку эти РНК выявлялись лишь тогда, когда сайленсинг экспериментально индуцируется в первом поколении. Более того, генетический анализ таких клеточных линий показал, что этот микронуклеарный ген не несет никакого постоянного импринта, поскольку он может нормально амплифицироваться в ходе макронуклеарного развития, когда он переносится при конъюгации в клеточную линию с макронуклеусом дикого типа. Создается, следовательно, впечатление, что этот ген делетируется в развивающемся макронуклеусе просто потому, что он отсутствует в материнском макронуклеусе.
