Эпигенетическое регулирование лимфопоэза: заключительные замечания
Резюмируя вышеизложенное, заметим, что в регуляции и направлении развития лимфоцита участвуют разнообразные эпигенетические механизмы. Из всех различных эпигенетических регуляторов мы в настоящее время больше всего знаем о роли транскрипционных факторов , которые контролируют общие паттерны генной экспрессии, рекрутируя модифицирующие хроматин активности (такие, как ацетилтрансферазы гистонов или деацетилазы гистонов) к регуляторным элементам генов. Меньше известно про контроль над генной экспрессией метилтрансферазами гистонов, белками групп Trithorax и Polycomb или путями microRNA и siRNA . Расшифровка роли этих регуляторных систем потребует экспериментально сконструированной условной инактивации гена, потому что метилтрансферазы гистонов, белки Trithorax и Polycomb так же, как и компоненты аппарата RNAi , являются фундаментально важными не только для лимфопоэза, но также и для эмбрионального развития. Более того, развитие и доступность методов иммунопреципитации хроматина на микрочипе (ChlP-on-chip) позволят с высоким разрешением картировать эпигенетические модификации в целых хромосомах и сложных локусах (таких, как локусы рецепторов антигенов) на разных стадиях лимфопоэза. Эти недавние достижения, по-видимому, обеспечат новое понимание механизмов эпигенетического контроля, лежащих в основе развития лимфоцитов.
