Эмбриональные стволовые (ЭС) клетки: формирование легочной ткани
В нашей лаборатории ведутся работы над дифференцировкой ЭС клеток в клетки альвеолярного эпителия . Легочная ткань образуется в процессе эмбриогенеза из определенной разновидности эндодермы и в результате исследования ЭС клеток выяснилось, что эндодермальные клетки существенно труднее получить с высоким выходом, чем клетки эктодермального или мезодермального типа. Использовав подход, сходный с тем, который был использован при дифференцировке остеобластов, мы продемонстрировали, что дифференцированные культуры ЭС клеток могут быть обогащены альвеолярными клетками эпителия II типа с помощью SAGM (малой аэрируемой ростовой среды), среды, созданной для поддержания первичного дистального легочного эпителия в культуре ( Ali и др., 2002 ). Клетки II типа были идентифицированы по экспрессии ими продукта клеточноспецифического гена, белка клеточной поверхности С ( Рисунок 2 ) и по присутствию клеточноспецифических органелл, ламеллярных телец . Однако, несмотря на этап обогащения, эти клетки были представлены с низкой частотой, и проводится дальнейшая работа, направленная на увеличение выхода искомого типа клеток с помощью варьирования состава культуральной среды. Другие клетки эндодермального типа, полученные из ЭС клеток, включают гепатоциты ( Chinzei и др., 2002 ; Kuai и др., 2003 ; Rambhatla и др., 2003 ) и клетки островков поджелудочной железы ( Lumelsky и др., ? ; Kim и др., 2003 ). Однако, прогресс в получении эндодермальных фенотипов из ЭС клеток существенно запаздывает по сравнению с двумя другими зародышевыми слоями.
