Эмбриональные стволовые (ЭС) клетки: формирование трехмерных структур
Большинство сообщений по дифференцировке ЭС клеток in vitro так или иначе сосредоточено на дифференцировке клеток в прикрепленной культуре вслед за формированием ЭТ. Однако для конструирования многих типов тканей внедрение дифференцированных клеток в более высокоорганизованные структуры существенно для функциональной дееспособности имплантов, и приобретение соответствующей трехмерной структуры в дальнейшем также может направлять созревание и специализацию дифференцированных клеток. В целом дифференцированное потомство ЭС клеток было трудно поддерживать в трехмерной культуре из-за проблем с управлением пролиферацией и выживанием клеток, а также присутствия очень разнородной популяции типов клеток.
Человеческие ЭС клетки были дифференцированы на полимерном каркасе, созданном для поддержания сложных тканевых структур, при этом наблюдалось образование из ЭТ структур с характеристиками нервной ткани, хряща и печени, а также структуры, напоминающей сеть кровеносных сосудов ( Levenberg и др., 2003 ). Создание структур может быть ускорено стабилизацией каркаса с помощью специфических факторов и имплантации в организм мыши, страдающей выраженным комбинированным иммунодефицитом (SCID) , где указанные структуры сохраняли жизнеспособность по меньшей мере в течение двух недель. Интересно, что имплантированные структуры содержали красные кровяные тельца, что показывает сращивание этих структур с кровеносной системой хозяина. Следовательно, ЭС клетки могут обеспечить средства для создания гистологически завершенных тканей, полная васкуляризация которых не зависела бы от кровеносной системы хозяина. В дополнение к трансплантационному потенциалу подобные конструкции могли бы также обеспечить очень полезные модели in vitro, имитирующие физиологическое состояние, для оценки действия новых медицинских препаратов и идентификации новых терапевтических мишеней в культуре клеток.
