CREM фактор транскрипции
CREM-белки содержат ДНК-связывающую последовательность, гомологичную CREB , и могут связываться с CRE , однако в молекулах СREM отсутствуют трансактивирующие домены [ Lalli E. and Sassone-Corsi P., 1994 , Brindle P. ea, 1994 , Foulkes N.S. and Sassone-Corsi P., 1992 ].
Во время сперматогенеза происходит переключение с синтеза репрессоров транскрипции CREMa CREMb и CREMg на образование CREMt, который содержит две дополнительные последовательности, обогащенные Gln (Q1 и Q2), необходимые для транс-активации транскрипции. Более короткий транскрипт, синтез которого инициируется на промоторе P2, процессируется с образованием зрелых мРНК, которые кодируют группу небольших молекул репрессоров ( ICER ). Инициация синтеза РНК на промоторе P2 активируется под действием ритмических гормональных сигналов эпифиза мозга .
Наименьшие размеры среди всех CRE-связывающих белков имеет cAMP- индуцибельный ранний репрессор ( ICER ), содержащий только домены ДНК- связывания и димеризации и также определяющий подавление транскрипции [ Lalli E. and Sassone-Corsi P., 1994 , Molina C.A. ea, 1993 ].
Считается, что механизм ингибирующего действия заключается в том, что гомодимеры CREM и гетеродимеры CREM/CREB, возможно, нефункциональные в плане активации транскрипции, конкурируют с гомодимерами CREB/CREB за связывание с CRE [ Foulkes N.S. ea, 1994 ].
Не все CREM-белки являются негативными регуляторами транскрипции и один из членов CREM-семейства - CREM-тау - содержит трансактивационные домены и работает как трансактиватор [ Lalli E. and Sassone-Corsi P., 1994 , Foulkes N.S. and Sassone-Corsi P., 1992 ].
