B-клеточные злокачественные новообразования: общие сведения
Примерно 80% острых лимфобластных лейкозов и 90% лимфом имеют В-клеточное происхождение, о чем свидетельствуют экспрессия опухолевыми клетками соответствующих антигенов, а также клональные перестройки генов легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов . Предшественниками этой группы опухолей служат субпопуляции пре-В-лимфоцитов и зрелых В-лимфоцитов ( рис. 113.1 ).
Особенности течения лимфоидных лейкозов и лимфом , а следовательно, и подходы к их лечению определяются не только происхождением и уровнем дифференцировки опухолевых клеток, но и другими факторами, многие из которых до сих пор не установлены.
С клинических позиций эти опухоли могут быть разделены на имеющие низкую и высокую степень злокачественности ( B-клеточные новообразования низкой степени злокачественности и B-клеточные новообразования высокой степени злокачественности ).
