Миелодиспластический синдром: патогенез
При миелодиспластических синдромах происходит опухолевая трансформация ранней или промежуточной клетки-предшественника (обычно страдает миелоидный росток кроветворения , гораздо реже - лимфоидный росток кроветворения ). В результате появляется патологический клон клеток крови. Общность происхождения этих клеток доказана обнаружением в них клональных хромосомных аномалий, исследованием спектра изоферментов Г-6-ФД и анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов Х-хромосомы .
Клетки миелоидного ростка не теряют способности к пролиферации и дифференцировке, но не созревают и не выходят в кровь, а гибнут прямо в костном мозге в силу неизвестных пока причин (неэффективное кроветворение). Поэтому клеточность костного мозга обычно находится в пределах нормы, а число клеток крови уменьшено.
