Саркома мягких тканей: общие сведения
К мягким тканям относятся мышцы, сухожилия, синовиальные оболочки, жировая ткань, волокнистая соединительная ткань, сосуды и нервы.
Приблизительно 60% сарком мягких тканей поражают конечности (причем ноги страдают в 3 раза чаще рук), 30% - туловище (из них 40% возникают в забрюшинном пространстве), остальные 10% - голову и шею.
Эпидемиология. В 1996 г. в США было зарегистрировано 6400 случаев сарком мягких тканей. Заболеваемость составляет около 2:100000 в год; для разных возрастных групп и для разных опухолей она неодинакова.
На долю сарком мягких тканей приходится 0,7% всех онкологических заболеваний и 6,5% онкологических заболеваний у детей.
Этиология. Злокачественное перерождение доброкачественных опухолей мягких тканей - редкость. Исключение составляет перерождение нейрофибром у больных нейрофиброматозом в злокачественные опухоли оболочек нервов ( нейрофибросаркома , злокачественная шваннома ).
