| Класс I |
Снижают крутизну переднего фронта ПД (скорость
деполяризации) вследствие блокады быстрых натриевых каналов в тканях с
быстрыми ПД (то есть ПД, передний фронт которых создается за счет
быстрого натриевого тока). |
|
Класс 1а (хинидин, прокаинамид, дизопирамид): снижают
крутизну переднего фронта ПД при любой ЧСС и повышают длительность
ПД. |
|
Класс Ib (лидокаин, фенитоин, токаинид, мексилетин): в
нормальных клетках при невысокой ЧСС на крутизну переднего фронта ПД
почти не влияют; снижают крутизну переднего фронта ПД в частично
деполяризованных клетках с быстрыми ПД. Эффект усиливается при
возрастании ЧСС. Не изменяют или снижают длительность ПД. |
|
Класс 1с (флекаинид, пропафенон, морацизин): при
нормальной ЧСС в нормальных клетках снижают крутизну переднего фронта ПД;
на длительность ПД почти не влияют |
| Класс II |
Бета-адреноблокаторы (например,
пропранолол):
снижают автоматизм синусового узла, повышают рефрактерность АВ-узла,
замедляют АВ-проведение |
| Класс III |
Бретилия тозилат, амиодарон, соталол: повышают
длительность ПД в клетках с быстрыми ПД |
| Класс IV |
Антагонисты кальция (верапамил, дилтиазем): снижают
проводимость и повышают рефрактерность в клетках с медленными ПД (то
есть ПД, передний фронт которых создается за счет медленного кальциевого
тока) |
| Прочие антиаритмические средства: сердечные гликозиды,
аденозин |
