Наследственные нейропатии
Основные признаки этих очень разнообразных нейропатии приведены в табл. 381.3 . За исключением порфирийной нейропатии , другие наследственные нейропатии начинаются исподволь и прогрессируют постепенно, в течение нескольких лет или десятилетий.
Наследственные нейропатии встречаются редко. Исключение составляет болезнь Шарко-Мари-Туса типа 1 и 2, распространенность которой составляет 1 на 3000-6000. Экспрессия гена болезни Шарко-Мари-Туса вариабельна, поэтому клинические проявления нейропатии находят не у всех членов семьи, имеющих соответствующий ген; однако при болезни Шарко-Мари-Туса типа 1 у них может значительно снижаться скорость распространения возбуждения по нервам.
Развитие молекулярно-генетических методов значительно расширило представление о наследственных нейропатиях. Современные сведения о наследственных нейропатиях приведены в табл. 363.1 и табл. 381.3 .
