Подавление QS-систем грамположительных бактерий
Вирулентность S. aureus , контролируемая QS-системами, может ингибироваться природными RIP-пептидами , их химически синтезированными аналогами и гибридными пептидами. Подобное действие показано, например, при использовании нативного RIP-пептида S. aureus YSPXTNF и его синтетических аналогов YSPWTTNF и YKPITNF [ Gov et al. 2001 ; Ribeiro et al 2003 ]. Эти пептиды ингибируют фосфорилирование белка TRAP и, в результате, подавляют синтез РНК III, что приводит к ингибированию вирулентности бактерии [ Gov et al. 2001 ; Balaban et al. 2001 ; Balaban et al. 2000 ; Vieira-da-Motta et al. 2001 ; Goy et al. 2001 ; Ribeiro et al 2003 ; Yang et al. 2003 ; Giacometti et al. 2003 ]. Отмечено, что пептиды RIP ингибировали in vivo образование биопленок S. aureus и S. epidermidis [ Giacometti et al. 2003 ; Balaban et al. 2003 ]. Эффективность пептидов показана на различных животных, инфицированных S. aureus. Одновременное использование RIP-пептидов и антибиотиков обеспечивало синергидный эффект и приводило к 100%-ной выживания мышей, инфицированных S. aureus. [ Giacometti et al. 2003 ]. Возможно также использование негативного влияния AIP на QS S. aureus.
Полученные данные подтверждают потенциальную возможность применения пептидов, взаимодействующих с QS-системами стафилококков, для борьбы с инфекциями, вызываемыми этими бактериями. Еще один возможный подход - вакцинация белками-компонентами QS-системы. Например, вакцинация мышей белком RAP защищала их от инфекции S. aureus [ Yang et al. 2003 ].
