Дизолципин, dizolcipine maleate, МК-801
Дизолципин в экспериментальных условиях проявляет значимый нейропротективный эффект: достоверно сокращает размеры инфарктных изменений при фокальной ишемии мозга. Позитивное действие препарата сохраняется на различных животных моделях, а также при разных схемах его введения (до экспериментального инсульта, в меньшей степени после его индукции) [ Buchan A.M., Xue D. 1989 , Kochhar A., Zivin J.A. 1988 , Ozyurt E., Graham D.I. 1988 ]. Клинические испытания препарата были прекращены из-за широкого спектра грубых побочных действий ( катаплексия , локомоторные нарушения , транзиторная артериальная гипотония, дозозависимые нарушения сознания) [ Buchan A.M. 1990 , Koek W., Woods J.H. 1988 , Park C.K., Nehls D.G. 1989 ]. Кроме того показано, что дизолципин вызывает вакуолизацию ткани мозга [ Olney J.W., Labruyere J. 1989 ], и индукцию выраженных нарушений функциональной активности мозга [ Leung L.W.S., Desborough K.A. 1988 ].
