Механизмы интерференции
Сегодня, как и 70 лет назад, мы практически ничего не знаем о механизмах интерференции . Есть факты, указывающие на важную роль синаптонемного комплекса (СК) в реализации интерференционных взаи- модействий. Известно, что разделенные центромерой кроссоверные обмены не интерферируют ( Maudlin, Evans;1980 ). Если бы интерферен- ционные влияния распространялись в объеме ядра, то в этом случае центромера не могла бы блокировать передачу интерференционных взаимодействий между близко расположенными околоцентромерными рай- онами метацентрика . Мы не знаем, почему центромера блокирует пере- дачу интерференционных влияний. Возможно, что определенную роль в этом играет то, что структура синаптонемного комплекса в районе центромеры и прицентромерного гетерохроматина морфологически отли- чается от СК эухроматиновых районов ( Stack,1984 ). У гетерозигот по реципрокным транслокациям интерференция между участками хромосомы, разделенными точкой разрыва реципрокной транслокации, либо сильно уменьшена, либо вовсе не обнаруживается ( Arana et al., 1980 ). Поскольку расстояние между участками хромосомы,разделенными точкой разрыва в транслокационном квадриваленте, не отличается от соот- ветствующего расстояния в нормальном кариотипе , можно сделать вывод, что физическое расстояние между фрагментами хромосомы в профазном ядре не является определяющим в контроле уровня интер- ференционных взаимодействий. Существенное отличие гетерозигот по реципрокной транслокации от нормального кариотипа состоит в том, что у гетерозигот нарушена структурная непрерывность одного из боковых элементов СК и, вероятно, центрального элемента СК .
На важную роль СК в осуществлении хиазменной интерференции указывают результаты цитологического и рекомбинационного анализа интерференции у двух видов грибов Schizosucchoromices pombe и Aspergillus nidulans ( Egel-Mitani et al., 1982 ). Генетическими методами было показано,что кроссоверные обмены у этих видов грибов не интерферируют,при этом в профазе мейоза у них не образуется СК. Эти результаты позволяют сформулировать гипотезу, согласно которой функция СК состоит в том, что он является счетчиком кроссоверных обменов, структурой, ограничивающей число кроссоверных обменов на бивалент .
