Полигенный контроль частоты кроссинговера
Кроме селекционных экспериментов, для изучения генетического контроля частоты кроссинговера широко используется гибридологический анализ . Этим методом было показано, что у тутового шелко- пряда Bombyx mori уровень мейотического кроссинговера контролируется полигенно ( Ebinuma,1987 ). Модификаторы кросинговера равно- мерно распределены по геному шелкопряда и часто не сцеплены с хромосомным сегментом,на который они действуют.Часть обнаруженных модификаторов оказалась сегментоспецифичной - они изменяли частоту кроссинговера лишь в определенных районах хромосом.
Гибридологический анализ был использован и для изучения частоты кроссинговера у саранчи ( Nolte et al.,1969 ). Были изучены низкохиазменные и высокохиазменные линии. Показано, что в F1 доминирует низкая частота хиазм . При скрещивании двух низкохиаз- менных линий восстанавливалась высокая частота хиазм. В F2 гене- тическая дисперсия по числу хизм была значительно выше, чем в F1. Выявлены различия в частотах хиазм между реципрокными скрещиваниями,что указывает на существование материнских влияний на частоту кроссинговера. Общий вывод состоит в том, что частота хиазм у са- ранчи контролируется полигенно, при этом низкий уровень мейоти- ческого кроссинговера обусловлен эпистатическими взаимодействиями между генами.
Полигенный контроль наследственной изменчивости по частоте кроссинговера был продемонстрирован также для ржи ( Rees et al.;1956 ).
Таким образом, результаты селекционных экспериментов и гибридологического анализа свидетельствуют о полигенном контроле частоты кроссинговера у большинства изученных видов. Модификаторы кроссинговера могут быть либо сцепленными, либо не сцепленными с сегментом хромосомы, на который они действуют. Эффекты модификаторов кроссинговера часто неаддитивны.
