Ко-конверсия диспергированных генов
Одной из загадочных особенностей митотической конверсии является совместная конверсия локусов , расположенных на очень большом расстоянии друг от друга. У дрожжей описаны случаи митотической ко-конверсии генов , расположенных на растоянии 18 сМ друг от друга. Совместная конверсия этих генов происходит в 1200 раз чаще, чем можно ожидать, предполагая их независимость (см. Roeder, Stewart, 1988 ). Для объяснения этого феномена было предложено две гипотезы. Согласно первой гипотезе, совместная конверсия диспергированных генов происходит благодаря образованию очень длинного гетеродуплекса или благодаря действию иных линейно зависимых от физического расстояния факторов. В этом случае частота ко-конверсии должна уменьшаться с увеличением физического расстояния между локусами. Согласно второй гипотезе, ко-конверсия дисперигированных генов является следствием того, что митотическая конверсия происходит в ограниченном числе клеток одновременно по очень многим локусам. В этом случае не должно быть линейной зависимости между частотой совместной конверсии и линейным растоянием между локусами.
Исследуя конверсию в нескольких локусах, расположенных на разных расстояниях друг от друга,Голин и Тампе ( Golin,Tampe,1988 ) показали, что на расстояниях в 8-35 тысяч пар оснований обнаруживается линейная зависомость между частотой ко-конверсии и физическим растоянием между маркерами. На более длинных расстоя- ниях ко-конвенрсия происходит по линейно независимому механизму.
Так же как и кроссинговер , конверсия является одним из фундаментальных генетических процессов комбинирования наследственной информации. В то же время, генетическая конверсия изучена, по сравнению с кроссинговером, значительно хуже. Можно думать, что прогресс в области изучения конверсии даст новую принципиальную информацию о рекомбинационном процессе у эукариот .
