Клетки эритроидные: предшественники
Рассмотрим стадии специфических коммиттированных предшественников эритроидного ряда.
Идентификация клеток эритроидного ряда основана, главным образом, на 2 принципах:
1) на оценке пролиферативных потенций клеток в культуре костного мозга in vitro (для ранних пред-шественников);
2) на выявлении специфических морфологических и биохимических признаков, появляющихся на более поздних стадиях дифференцировки.
Наименее дифференцированными предшественниками эритроидного ряда являются так называемые бурст-образующие единицы или БОЕ (от англ. burst- forming units). При культивировании in vitro БОЕ дают начало большим поликлональным колониям ( Iscove N., Sieber F., 1975 , Axelrad A. et al., 1974 ). Некоторые авторы выделяют 2 типа БОЕ - незрелые и зрелые БОЕ. Незрелые БОЕ человека через 17-20 дней роста в культуре костного мозга дают начало колониям, состоящим из нескольких сотен клеток. Максимум роста зрелых БОЕ достигается на 10-12 день культивирования. При этом образуются колонии, состоящие из 50-200 клеток ( Gregory C., Eaves A., 1977 , Gregory C., Eaves A., 1978 ).
Более дифференцированный тип пролиферирующих клеток-предшественников эритроидного ряда - это так называемые колоние-образующие единицы ( КОЕ ). КОЕ через 7-8 дней роста в культуре костного мозга человека образуют колонии, состоящие из 8-64 клеток ( Gregory C., Eaves A., 1977 , Gregory C., Eaves A., 1978 ). КОЕ дают начало морфологически идентифицируемым клеткам- предшественникам эритроидного ряда, которые отличаются, в частности, по сродству к различным красителям, что отражено в их названиях - базофильный эритробласт ( или нормоцит ), полихроматический эритробласт , ортохроматический эритробласт . Затем следуют стадии терминальной диференцировки или созревания, представителями которых являются ретикулоцит и эритроцит .
Основными морфологическими и биохимическими признаками эритроидной дифференцировки являются:
1) элиминация ядра с ядрышком и митохондрий;
2) синтез белков, вовлеченных в выполнение основных функций эритроидной системы ( белки системы поглощения железа , глюкозамина , гемоглобин и др.), а также
3) появление специфических мембранных антигенов ( Goldwasser E., 1975 ).
С помощью высоко чувствительных радиоавтографических методов было показано, что синтез глобиновой мРНК начинается со стадии проэритробласта/базофильного эритробласта ( Harrison P. et al., 1984 ). На стадии полихроматического эритробласта начинается накопление гемоглобина ( Harrison P., 1976 ).
Ссылки:
- Гемобластозы: общие сведения
- Эритропоэтин-зависимая эритроидная дифференцировка: клеточные модели
- Рецепторы эритропоэтина
- Транскрипционные факторы: влияние на эритропоэз, взаимодействие
- Клетки эритроидные: дифференцировка, сайты связывания с эритропоэтином
- Эритропоэз: введение
- Эритропоэтин, влияние на арахидоновую кислоту
- КЛЕТКИ ЭРИТРОИДНОГО РЯДА
- Предшественники клеток эритроидного ряда