Arp2/3 в клетках позвоночных активируется Scar/WAVE и c-Abl
Для клеток позвоночных было обнаружено, что для активации Arp2/3 при формировании ламеллиподии был задействован другой член семейства ( Scar/WAVE ) [ Machesky, ea 1998 , Small, ea 1978 ]; это подтверждается локализацией Scar/WAVE1 на выростах ламеллиподий [ Hahne. ea 2001 , Nakagawa, ea 2001 ]. Белки Scar/WAVE непосредственно взаимодействуют с тирозин-киназой Абельсона, c-Abl [ Westphal, ea 2000 ], участие которой в динамике актина отмечалось и ранее, что дает основания полагать что белки Scar/WAVE могут поставлять эту киназу в ламеллиподии . В дополнение к Scar/WAVE белкам, c-Abl также взаимодействует с семейством белков, называемых Abi белки (Abl- взаимодействующие белки), которые локализуются исключительно на выростах ламеллиподий и филоподий [ Stradal,T. ea 2001 ]. Поскольку фибробласты , не содержащие Abl и соответствующий ему Arg (Abl-определяющий ген) все же могут формировать ламеллиподии [ Kain, ea 2001 ], c-Abl наличие не является критичным, но может играть какую-то роль в модуляции протрузии ламеллиподии. Это может вполне соответствовать выводам о участии этой киназы в клеточной подвижности [ Kain, ea 2001 , Bear,J.E.et ea 2001 ].
Другой белок, который накапливается на поверхности Listeria и на выростах ламеллиподий и филоподий это профилин [ Geese, ea 2000 ], про который известно что он усиливает перестройку актиновых филаментов in vitro за счет ускорения доставки мономерного актина к оперенным (barbed) концам актиновых филаментов [ Pantaloni, ea 2001 ]. Его локализация здесь таким образом очевидно связана со значительным увеличением количества актинового мономера вблизи поверхности мембраны [ Wang,Y. ea 1985 ].
