Рецептивные поля волокон тройничного нерва: центральная обработка сигнала
Гистологические исследования показали, что детекторы инфракрасного излучения змей (ямки) содержат не специализированные рецепторные клетки, а немиелинизированные окончания тройничного нерва, образующие широкое не перекрывающееся ветвление ( рис. 20.1 ). В ямках и ложноногих, и ямкоголовых змей поверхность дна ямки реагирует на инфракрасное излучение, причем реакция зависит от расположения источника излучения по отношению к краю ямки.
Рецептивные поля волокон тройничного нерва обычно очень велики, но поля разных волокон имеют разные центры и разные очертания. Тени, отбрасываемые краями ямки по-разному влияют на разные рецептивные поля, что может давать информацию о направлении на источник излучения. Прослеживание сигнала из ямок в центральную нервную систему показало, что она направляется в контрлатеральную крышу среднего мозга змеи . Отведения от поверхностного слоя крыши (tectum mesencephali) показали наличие здесь зон, организованных по типу рецептивных полей "центр-окружение". Стимуляция центра поля нагретой пластинкой (инфракрасно излучение) вызывает короткий залп активности при включении (ON) стимула. Если на центр поля поместить холодную пластинку, активность подавляется, пока при удалении холодового стимула не возникает быстрый OFF-ответ. Напротив, если холодовой стимул помещен на периферию рецептивного поля, то возникает слабый ON-ответ - аналогия с организацией РП сетчатки приматов по типу <центр-периферия> очевидна (см. СЕТЧАТКА ЧЕЛОВЕКА ). В равной мере интересно, что диаметры рецептивных полей достаточно малы - от 15о до 30о. Очевидно, между большими РП ямок и намного меньшими - крыши происходит существенная переработка информации. Малые РП позволяют сформировать достаточно грубую карту инфракрасного пространства. И действительно, пространственно-топические карты, видимо, существуют. Таким образом питоны и ямкоголовые змеи осведомлены о положении источников тепла и менее нагретых участков в непосредственно близости от себя. Структуры крыши среднего мозга к тому же очень чувствительны к движению тех и других. Движение пальца руки экспериментатора на расстоянии 30 - 50 см или движение головы или конечности человека на расстоянии в 2 м достаточны для активации нескольких зон в крыше. Польза от такой пространственной и динамической информации не нуждается в аргументации.
