Генная терапия с устойчивостью к лекарственным препаратам
Для облегчения введения больших доз химиотерапии гены, устойчивые к лекарственным препаратам, вводят в гемопоэтические клетки пациента, чтобы уменьшить их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов. Такой вид терапии позволяет применять повышенные дозы цитотоксических препаратов без сопровождающего действия миелосупрессии. Гемопоэтические клетки, трансфектированные ex vivo с резистентным геном 1 ко многим препаратам ( MDR1 ), показали повышенную резистентность к широкому диапазону химиотерапевтических препаратов, включая паклитаксель , винка-алкалоиды , эпиподофиллотоксины и антрациклины . Трансфекция геном дигидрофолата редуктазы (DHFR) и геном O6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы защищает клетки от антифолатных препаратов, таких как препараты метотрексата и нитрозомочевины (например, кармустин ) соответственно. В стадии разработок находятся проводимые на людях клинические исследования действия трансфекции вместе с MDR1-геном , но результаты пока отсутствуют.
