Липопротеинемия гипер-апо-бета- и СКГЛП
Поскольку гиперапо В и СКГЛП имеют сходные фенотипические особенности и, видимо, один и тот же метаболический дефект, а именно гиперпродукцию апо В , можно предположить, что они идентичны. Однако, СКГЛП относят к доминантно наследуемым расстройствам, тогда как распределение гиперапо В в семьях более соответствует полигенному типу наследования. До тех пор, пока не будут определены генетические дефекты, обусловливающие развитие упомянутых заболеваний, остается открытым вопрос, является ли первичное гиперапо В генетически самостоятельным расстройством, или же представляет собой частный случай СКГЛП ( IV тип ГЛП ).
