Было установлено, что 63 % фенотипических отклонений в холестерине сыворотки генетически предопределены, в том числе за счет полиморфизма апо В и апо Е . Несомненно, наибольшая часть генетически обусловленных отклонений имеет полигенную основу, природа которой на сегодняшний день мало изучена. Вероятно, что в эту категорию пока еще не открытых генов попадут те, которые влияют на активность ЛПНП-рецептора и синтез апо В. Такие моногенные нарушения как СГХС главным образом воздействуют у больных на холестерин сыворотки, но поскольку эти нарушения встречаются относительно редко, их влияние на популяцию в целом незначительно. Основной причиной прочих нарушений должно быть, конечно, взаимодействие между неизвестными пока полигенами и негенетическими факторами, такими как диета и физическая активность . В настоящее время наша способность определения относительной роли генетических и негенетических факторов для распространенных немоногенных форм гиперлипидемий сильно ограничена терапевтическим использованием гиполипидемических диет. Остается надеяться, что в скором времени будут найдены более точные критерии вклада генетического компонента в это заболевание.