Цитохалазин
Цитохалазины - группа родственных по химической структуре метаболитов плесневых грибов ( Tanenbaum S.E., ed., 1978 ). Функционально цитохалазины напоминают кэпирующие белки . Они связываются с оперенным (быстро растущим) концом актинового филамента и блокируют как присоединение, так и отсоединение субъединиц на этом конце, хотя блокирование может быть неполным ( Bonder E.M., Mooseker M.S., 1986 , Brown S.S., Spudich J.A., 1982 , Maclean-Fletcher S., Pollard T.D., 1980 ). На процесс элонгации актинового филамента с острого (медленно растущего) конца цитохалазины не влияют ( Bonder E.M., Mooseker M.S., 1986 , Maclean-Fletcher S., Pollard T.D., 1980 ). Цитохалазины могут также разрезать актиновоые филаменты. Наиболее активным является цитохалазин D ( Urbanic E., Ware B.R., 1989 ).
Сходство цитохалазинов с кэпирующими белками подтверждается тем, что ряд белков конкурирует с цитохалазином за связывание с актиновыми филаментами . Такие белки обнаружены у акантамебы , тромбоцитов , фибробластов ( Grumet M., Lin S., 1980 , Magargal W.W., Lin S., 1986 , Pollard T.D., Cooper J.A., 1986 ). Другие кэпактины, например, виллин и гельзолин, не конкурируют с цитохалазинами.
Цитохалазины широко используются для исследования живых клеток благодаря тому, что они способны проникать через клеточную мембрану . Помимо связывания с актином, цитохалазин А и цитохалазин В ингибируют также транспорт моносахаридов через плазматическую мембрану, а цитохалазин C , цитохалазин D, цитохалазин Е , цитохалазин Н и 21,22 - дигидроцитохалазин В не влияют на транспорт моносахаридов и являются специфическими для актина агентами ( Small J.V., 1988 ).
