Кальций-зависимые процессы в клетке: импульсный механизм регуляции
Данные о динамике изменений концентрации кальция в цитоплазме под действием агонистов заставляют по-новому рассмотреть весь механизм регуляции кальций-зависимых процессов в клетках. Первый вывод - гормональные сигналы кодируются не "аналоговым", а "цифровым" методом, т.е. сила гормонального воздействия на внутриклеточные процессы определяется количеством коротких импульсов максимальной мощности, а не одним продолжительным плавно изменяющимся сигналом. Такой способ дает огромное превышение сигнала над уровнем шумов, поскольку спонтанные флуктуации кальция в большинстве исследованных клеток отсутствует, а там, где они обнаружены ( хромаффинные клетки надпочечника , гладкомышечные клетки ), даже слабое гормональное влияние дает более, чем двукратное увеличение частоты флуктуаций, т.е. двухкратное превышение сигнала над фоном. Пропорциональность между частотой осцилляций и концентрацией гормонов продемонстрирована во многих типах клеток - в гепатоцитах [ Woods,ea,1986 ], в клетках слюнных желез мясной мухи [ Galione,Berridge,1988] ; Rapp,Berridge,1981 ], в клетках поджелудочной железы , секретирующих инсулин [ Prentki,ea,1988 ], в ооцитах лягушки-быка Xenopus [ Berridge,1988 ], в эндотелиальных клетках [ Jacob,ea,1988 ], в клетках надпочечников [ Quinn,ea,1988 ]. Правда, в клетках околоушной железы крысы не наблюдалось изменений частоты кальциевых импульсов в зависимости от концентрации ацетилхолина [ Gray,1988 ].
