IFAP: высокомолекулярные сшивающие белки
Высокомолекулярные белки сшивают промежуточные филаменты в редкую сеть. Сюда относятся паранемин (230 кД) и синемин (230 кД), связывающие виментиновые и десминовые филаменты в птичьих эритроцитах и в мышечных клетках ( Price M.G., Lazarides E., 1983 ; Sandoval I.V. et al., 1983 ); трихогиалин (190 кД) - очень специфический для волосяных фолликул белок, сшивающий кератиновые филаменты ( Steinert P.M., Roop D.R., 1988 ); плектин (300 кД) из культивируемых фибробластов ( Lieska N. et al., 1985 ; Wiche G. et al., 1982 ), способный не только сшивать промежуточные филаменты между собой, но и взаимодействовать со спектрино-подобными белками и с высокомолекулярными МАР ( Steinert P.M., Roop D.R., 1988 ), актин-связывающий белок филамин ( Brown K.D., Binder L.I., 1992 ).
Кроме того, сами MAP1 и MAP2 способны непомредственно взаимодействовать с некоторыми промежуточными филаментами , в частности с нейрофиламентами , обеспечивая связки между ними и микротрубочками . К этой же группе IFAP некоторые исследователи предлагают относить и белки нейрофиламентов среднего и тяжелого молекулярного веса, поскольку они не способны самостоятельно полимеризоваться. Вероятно, стержневые домены NF-M и NF-H нужны для интеграции этих белков в состав промежуточного филамента, а С-концевые домены служат для сшивания нейрофиламентов друг с другом или с другими органеллами. Аналогичным образом могут функционировать синемин и плектин, поскольку у них также имеется альфа- спиральная сердцевина.
