Протеогликаны (PG) и гликозаминогликаны (GAG) в гемопоэзе
Обнаружено, что и гемопоэтические клетки ( Minguel J.J., ea, 1989 ) и клетки стромы костного мозга ( Spooncer F. ea, 1983 , Gallagher J.T. ea, 1983 , Wight T.N., ea, 1986 , Kirby S.L., ea, 1987 ) продуцируют различные протеогликаны ( PG ).
Они содержатся на поверхности клеток стромы и в ЕСМ.
Многие молекулы ЕСМ ( фибронектин , ламинин , коллаген ) содержат сайты связывающие глюкозамингликан ( GAG ), что указывает на их сложные взаимоотношения внутри ЕСМ.
Продукция PG гемопоэтическими клетками показана во многих работах. ( Spooncer F., ea, 1983 , Gallagher J.T., ea, 1983 ) показали, что мышиные клетки стромы продуцируют гиалуроновую к-ту , гепаран сульфат и хондриотин сульфат . Стимуляция стромальных клеток LTBMC с помощью бета-D-xylosides вызывала возрастание синтеза растворенного хондриотинсульфата и не влияла на продукцию внутриклеточного гепаринсульфата ( Spooncer F., ea, 1983 ).
Человеческие, продолжительно культивируемые, клетки костного мозга содержат малое количество гепаринсульфата и много дерматина и хондроитин сульфата, которые равномерно распределяются между жидкой фазой и ЕСМ ( Wight T.N., ea, 1986 ).
Роль протеогликанов (PG) в пролиферации гемопоэтических клеток исследована ( Spooncer F., ea, 1983 ).
Стимуляция PG/GAG синтеза приводила к пятикратному возрастанию числа гемопоэтических клеток, что вызвано влиянием PG на клеточный цикл . PG также стимулируют дифференцовку . ( Luikart S.D., ea, 1987 ) показали, что ЕСМ стимулирует дифференцировку макрофагов линии HL60, хотя матрикс был получен из кожных фибробластов с пониженной индуктивной способностью. В этих условиях сильно возрастала чувствительность клеток к форболмиристатацетату . Гепарансульфат активно участвует в этом процессе ( Luikart S.D., ea, 1990 ).
В работах ( Gordon Y., ea, 1988 , Gordon M.Y., ea, 1987 , Roberts R., ea, 1988 ) показана видо и тканеспецифичность действия компонентов ЕСМ на гемопоэз.
