Синдром инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б
Синдром инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б характеризуется выраженной инсулинорезистентностью либо приступами тяжелой гипогликемии . У всех больных в сыворотке присутствуют аутоантитела к рецепторам инсулина . По этому признаку синдром инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б отличают от синдрома инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А , обусловленного внутриклеточными нарушениями передачи сигнала инсулина .
При синдроме инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б сродство рецепторов на моноцитах к инсулину сильно снижено.
Примерно у трети больных отмечаются и другие аутоиммунные расстройства.
Проявления acanthosis nigricans: кожа гиперпигментирована , бархатистая на ощупь. Эти изменения сильнее всего выражены в подмышечных впадинах или кожных складках.
Тяжелая гипогликемия обусловлена, вероятно, инсулиноподобным действием аутоантител к рецепторам инсулина.
Ссылки:
- Болезни эндокринные и генетические дефекты
- Липодистрофия генерализованная врожденная (синдром Сейпа-Лоуренса, липоатрофический диабет)
- Acanthosis nigricans
- Гипогликемия голодания и аутоантитела к рецепторам инсулина
- Аутоиммунные полигландулярные синдромы: представление о классификациях
- АУТОИММУННЫЕ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЕ СИНДРОМЫ: КЛАССИФИКАЦИЯ АПГС