PGD: изомеризация PGH в PGD
Nugteren и др. ( Nugteren, 1966 ), анализируя продукты превращения 8- цис,11-цис,14-цис-эйкозатриеновой (дигомо-п-линоленовой) кислоты отмытыми микросомами везикулярных желез барана, впервые обнаружили метаболит (iso- PGE1), отличающийся расположением гидрокси- и кетогрупп циклопентанового кольца от PGE1 , основного продукта этого синтеза. Позже ( Granstrom, 1968 ; Foss, 1972 ) было установлено, что в рассматриваемой ферментной системе новый метаболит, названный простагландином D1 , образуется в результате неферментативной изомеризации нестабильного интермедиата PG-эндопероксида .
Ферментативная трансформация PGH в PGD была обнаружена в различных тканях крысы ( Nugteren, 1973 ; Shimizu, 1979b ). Наибольшая PGH-PGD изомеразная активность была найдена в цитозольной фракции мозга ( Shimizu, 1979b ), легких ( Nugteren, 1973 ), желудка ( Nugteren, 1973 ), малого кишечника ( Nugteren, 1973 ), кожи ( Nugteren, 1973 ), селезенки ( Shimizu, 1979b ; Christ-Hazelhof, 1979 ), тучных клеток и в плазме, богатой тромбоцитами .
В настоящее время известны, по крайней мере, три типа ферментов, способных осуществлять реакцию изомеризации PGH в PGD:
