B-Клетки (эпигенетика)
В отличие от Т-клеток , которые сохраняют свою линейную идентичность до смерти, конечная цель В-клеток - потерять свою идентичность и стать источником высокоспецифичных растворимых антител , нейтрализующих патогены. Для достижения этой цели, активированные В-клетки вступают на путь оптимизации антител, и гены иммуноглобулинов в них претерпевают мутации, повышающие сродство рецепторов к антигенам. Этот процесс выполняет индуцированная активацией дезаминаза ( AID ), но механизм, который нацеливает такой мощный "мутатор" на крошечный сегмент двухметровой геномной ДНК, неизвестен и, вероятнее всего, контролируется эпигенетически . В-клетки, которые экспрессируют высокоаффинные рецепторы антигенов, вступают в следующий раунд AID-зависимого удара по ДНК, результатом чего является переключение класса иммуноглобулинов и выработка антител других изотипов, обладающих другими возможностями защиты организма. Любопытные эпигенетики несомненно найдут, что в этой, так называемой, рекомбинации-переключателе класса иммуноглобулинов много такого, что напоминает явления, которые имеют место при элиминации ДНК у Tetrahymena , теломерном сайленсинге у дрожжей и инактивации Х-хромосомы у млекопитающих. Рано или поздно В-клетки, которые исчерпали возможность улучшение антител, встретят антиген. Это событие ведет к значительному перепрограммированию генома, что лишает В-клетки их идентичности и приводит к генерации плазматических клеток , продуцирующих антитела. Хотя транскрипционный контроль этого жизненно важного процесса хорошо известен, механизм массовой дедифференцировки В-клеток представляет большой интерес для тех, кто ищет способы по желанию изменять идентичность клетки. Трудно переоценить практическое значение изучения эпигенетических механизмов, лежащих в основе дифференцировки и функционирования лимфоцитов. При многих лимфоидных раках происходит избыточная экспрессия различных метилтрансфераз гистонов , и их таргетинг специфическими ингибиторами может помочь остановить рост и распространение раковых клеток. Имея обширные знания о факторах, контролирующих дифференцировку лимфоцитов из стволовых клеток, можно ожидать, что лимфоциты будут в числе первых клеток, которые будут перепрограммированы из стволовых клеток для терапевтических целей. Итак, волнения, связанные с наукой полезно для иммунитета, и эта важная истина делает эпигенетику лучшим иммуностимулятором.
Ссылки:
- Эпигенетическое регулирование лимфоцитопоэза: общее резюме
- Регуляция перестроек генов рецепторов антигенов в процессе развития
- Транскрипционные факторы коммитирования лимфоидных линий
- Эпигенетика дифференцировки плазматических клеток: общие сведения
- Эпигенетический контроль экспрессии генов лимфопоэза
- Внеклеточные сигналы лимфопоэза
- E2A (Транскрипционный фактор)
- EBF1 (Транскрипционный фактор B-клеток)
- C/EBPальфа: основные сведения
- Pax5 (Транскрипционный фактор)
- RAG2 Ген
- RAG1 Ген
- B-КЛЕТКИ (B-ЛИМФОЦИТЫ)
- CLP (Прогенитор лимфоцитов)
- ELP (Прогенитор лимфоцитов)