ICM (Клетки внутренней клеточной массы)
ICM клетки - клетки внутренней клеточной массы, дающей начало эмбриону.
Клетки ICM возникают в развитии эмбриона на стадии морулы перед имплантацией, когда ICM клетки и слой трофэктодермы ( ТЕ ) разделены и формируют бластоцисту , которая затем имплантируется в матку. Эпигенетическая регуляция экстраэмбриональных (ТЕ) и эмбриональных (ICM) линий существенно различается. Например, общий уровень метилирования ДНК в экстраэмбриональных тканях ниже. Могут отличаться поддержание импринтинга и инактивация импринтной X хромосомы с импринтингом.
Клетки ICM формируют все линии эмбриона и плода, в то время как ТЕ клетки дают начало большинству (но не всем) линиям плаценты (экстраэмбриональные линии). IСМ и ТЕ-клетки, так же как примордиальные половые клетки ( PGC ) детерминируются генетической программой, включая транскрипционные факторы и плюрипотентные гены.
В ходе дифференцировки эмбриональной (внутренняя клеточная масса [ICM, inner cell mass]) и экстраэмбриональной (трофэктодерма [ТЕ] и плацента) тканей между линями устанавливаются различные профили метилирования ДНК и модификации гистонов ( Morgan et al., 2005 ). (См. " ЖИЗНЬ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕПРЕРЫВНОСТЬ ").
Ссылки:
- Репрограммирование клеточной судьбы
- От зиготы к бластоцисте: эпигенетические модификации
- Инактивация X-хромосомы и сайленсинг генов
- Регуляция случайной X-инактивации - счет
- ES-Клетки (плюрипотентные эмбриональные стволовые клетки)
- Эпигенетические свойства плюрипотентных стволовых клеток
- Получение плюрипотентных стволовых клеток
- Реактивация X-хромосомы в нормальном развитии
- Nanog
- Материнская наследственность и потенциальное асимметричное распределение
- Oct4 белок
- Реактивация X-хромосомы в ходе экспериментального репрограммирования
- Способы переключения инактивации в раннем эмбриогенезе
- Sox2 Белок
- Линия половых клеток и стволовые клетки - обратимый фенотип
