Гены, помещенные в центромеры дробянковых дрожжей, сайленсированы
Формирование гетерохроматина в центромерах дробянковых дрожжей важно для обеспечения нормального расхождения хромосом при делении ядра. Исследования показали, что центромера в действительности состоит из двух различных хроматиновых структур: гетерохроматина и содержащего CENP-A кинетохорного хроматина. Это было продемонстрировано путем изучения варьирующего сайленсинга репортерных генов, вставленных в разные центромерные участки.
На уровне ДНК центромерные районы у дробянковых дрожжей состоят из внешних [outer] повторов (подразделенных на элементы, известные как dg и dh, или К и L), которые фланкируют центральный домен, включающий внутренние [inner] повторы (imr, или В), и центральный кор (cn1, или СС) ( рис. 6.2 а). Три центромеры, cen1, cen2 и cenЗ, занимают каждый приблизительно 40, 60 и 120 т.о. на хромосомах I, II и III, соответственно (обзоры Egel, 2004 ; Pidoux and Allshire, 2004 ). Повторяющаяся природа центромерной ДНК у дробянковых дрожжей напоминает более крупные, более сложные повторяющиеся структуры, связанные с центромерами многих многоклеточных животных, но с ними легче манипулировать ( Takahashi et al., 1992 ; Steiner et al., 1993 ; Ngan and Clarke, 1997 ). Поскольку у других эукариот повторяющаяся ДНК часто коррелирует с присутствием гетерохроматина, наличие повторяющейся ДНК в центромерах дробянковых дрожжей позволяет предполагать, что они могли бы обладать такими свойствами гетерохроматина, как способность препятствовать экспрессии генов. Как описывается ниже, два блока гетерохроматина фланкируют центральный домен каждой центромеры дробянковых дрожжей. Сам этот центральный домен собран в хроматин другого типа ( CENP-A -хроматин), который отличается от соседнего гетерохроматина.
Хорошо известно, что тип хроматина, окружающего ген, может сильно влиять на его экспрессию. Первоначально это было продемонстрировано у плодовой мушки Drosophila melanogaster , где хромосомные перестройки, перемещающие ген white в соседство с центромерным гетерохроматином, приводят к его варьирующей экспрессии в глазных фасетках и, таким образом, к мозаичной окраске глаза ( рис. 5.1 ). Сейчас очевидно, что трансгены у многих организмов могут испытывать влияние того окружения, в котором они оказались.
У дробянковых дрожжей сайленсинг генов можно отслеживать с помощью фенотипических тестов, подобных тем, которые используются у S. cerevisiae и оценивают экспрессию репортерных генов. Например, когда репортер ura4+ сайленсирован, формируются колонии, резистентные к 5- фтороротовой кислоте. Другой пример: сайленсинг репортера ade6+ приводит к образованию красных, а не белых колоний ( рис. 6.3а ). Перемещение нормально экспрессирующегося гена, такого как ura4+ или ade6+, внутрь центромеры (что определяется по элементам внешних повторов и центрального домена) приводит к его транскрипционному сайленсингу. Сайленсинг во внешних повторах очень прочный - такой, что большинство клеток формируют колонии, в которых стабильно поддерживается репрессия маркеров (т.е. в случае репортера ade6+ формируются красные колонии). Однако в центральном домене сайленсинг ade6+ сравнительно нестабилен, результатом чего являются мозаичные колонии, выглядящие как секторированные колонии с красными, белыми либо красно-белыми секторами ( рис. 6.3 а). Однако на расстоянии всего 1 т.о. дистально от внешних повторов никакого сайленсинга не происходит ( Allshire et al., 1994 , Allshire et al., 1995 ), показывая тем самым, что эта репрессия транскрипции ограничена центромерой, определяемой центральным доменом и фланкирующими внешними повторами.
