Убиквитилирование и деубиквитилирование гистонов
Убиквитин (Ub) и SUMO - совершенно иные PTMs по сранению с ацетилированием , фосфорилированием и метилированием . В то время как эти последние PTMs представляют собою малые химические группы, Ub и SUMO - это крупные полипептиды, которые увеличивают размеры гистона приблизительно на две трети. Ub и SUMO на 18% идентичны по нуклеотидной последовательности и имеют общую трехмерную структуру, но различаются по поверхностному заряду.
Гистоны были первыми белками, для которых было показано, что они моноубиквитилированы, хотя точное положение Ub не было идентифицировано до сравнительно недавнего времени ( Robzyk et al., 2000 ; Wang et al., 2004 ). Подобно метилированию и в отличие от ацетилирования и фосфорилирования (и, возможно, сумоилирования) убиквитилирование может быть либо репрессивным, либо активирующим в зависимости от специфических сайтов. Н2A и Н2В моноубиквитилированы, что контрастирует с полиубиквитилированием, ассоциированным с протеолизом . Влияние моноубиквитилирования на каждый коровый гистон противоположно ( рис. 10.7 ). Моноубиквитилирование Н2В является активирующим для транскрипции, преобразованной RNF20 / RNF40 + UbcH6 ) ( Wood et al., 2003 ; Kim et al., 2005 ; Zhu et al., 2005 ), и ведет к метилированию НЗК4 ( Henry et al., 2003 ; Као et al., 2004 ). Эта последовательность событий, хотя пока еще непонятная в механистическом плане, консервативна от дрожжей до человека ( Kim et al., 2005 ; Zhu et al., 2005 ). С другой стороны, у млекопитающих H2AK119ub1 является репрессивным для транскрипции и катализируется белком Bmi1 / Ring1 из группы Polycomb ( Wang et al., 2004 ). Нет никаких данных в пользу эволюционного консерватизма репрессивного H2Aub у дрожжей.
До сих пор не идентифицирован ни один специфичный для гистонов белок, связывающий убиквитин. Однако поскольку было документировано, что многочисленные домены взаимодействия с убиквитином связываются с негистоновыми убиквитилированными субстратами, кажется весьма вероятным, что будут обнаружены эффекторы для убиквитилированных гистонов. Однако они могут взаимодействовать иным образом, чем взаимодействующие с хроматином домены для ацетилирования и метилирования; т.е., вероятно, имеются два типа одновременных связывающих взаимодействий: одно с поверхностью на убиквитине и другое взаимодействие внутри гистоновых последовательностей для обеспечения специфичности взаимодействия.
Деубиквитилирование сайта Н2ВК123 участвует и в активации, и в поддержании гетерохроматинового сайленсинга через действие двух различных протеаз, Ubp8 и Ubp10 . Ubp8 является субъединицей комплекса ацетилирования гистонов, SAGA ( Sanders et al., 2002 ), и действует вслед за убиквитилированием, производимым Rad6 ( Henry et al., 2003 ; Daniel et al., 2004 ). Эта последовательность убиквитилирования H2B , за которым следует деубиквитилирование, необходима для установления соответствующих уровней метилирования НЗК4 (требуется H2Bub) и H3K36 (H2Bub не требуется) ( Henry et al., 2003 ). Ubp10 функционирует в "молчащих" районах, поддерживая низкие уровни H3K4me и ацетилирования лизинов НЗ / Н4 , и таким образом помогает предотвращать транскрипцию ( Emre et al., 2005 ; Gardner etal., 2005 ).
