Опухоль папиллярная
По последним данным, папиллярные и инвазивные опухоли возникают из-за разных генетических аномалий ( табл. 96.1 ). Мутации в длинном плече 13-й хромосомы (в том числе в сегменте 13ql4.2, где расположен ген RB1), делеции в 17р (ген ТР53) и 18q (ген DCC) чаще встречаются при инвазивных опухолях. Делеции в длинном плече 9-й хромосомы характерны для папиллярных опухолей стадий Та и Т1 ( рис. 96.1 ) - вероятно, они возникают в самом начале злокачественного перерождения.
При папиллярных опухолях стадий Та и Т1 и раке in situ мутации гена TP53 сопряжены с более высоким риском прогрессирования болезни и более высокой смертностью.
См. Щитовидная железа: рак у детей папиллярный
