Иммунотактоидный гломерулонефрит
Это относительно недавно описанный морфологический вариант выявляют примерно в 1% биопсий. Почти у всех больных имеется протеинурия , и более чем у половины - нефротический синдром . Другие частые проявления - гематурия , артериальная гипертония и почечная недостаточность .
При световой микроскопии картина может быть разной - от расширения мезангия и утолщения базальной мембраны за счет накопления ШИК- позитивного материала до пролиферативного гломерулонефрита и экстракапиллярного гломерулонефрита . При электронной микроскопии видно, что ШИК-позитивный материал представляет собой в некоторой степени организованно расположенные пучки микрофибрилл и микротрубочек неизвестного состава. Этиология неизвестна.
При иммунотактоидном гломерулонефрите часто обнаруживаются лимфопролиферативные заболевания .
Лечение не разработано; терминальная почечная недостаточность развивается через 1-10 лет; в этом случае показана трансплантация почки .
