Дерматомиозит первичный
Начало заболевания такое же, как при первичном полимиозите . Однако для дерматомиозита характерна сыпь красного или лилового цвета вокруг глаз, на скулах и над межфаланговыми суставами ( папулы Готтрона ). В более тяжелых случаях сыпь распространяется на область коленных, локтевых и голеностопных суставов, а также на шею и верхнюю часть спины в виде шали. На поздних стадиях заболевания возникают шелушения, атрофия кожи, возможен некроз. Поражение кожи может предшествовать или сопутствовать поражению мышц , но практически никогда не встречается без полимиозита.
Ссылки:
- Иммунодефициты первичные: диагностика, физикальное исследование
- Антитела к ДНК
- Табл. 11 imm Аутоантитела при заболеваниях человека
- Аутоиммунные полигландулярные синдромы (АПГС) типа II (синдром Шмидта)
- Антитела антицентромерные
- Дерматомиозит
- Антитела к Pm-1
- Синдромы, связанные с HLA-DR3
- Синдромы, связанные с HLA-B8