Рецепторы лактоферриновые
ЛФ способен связываться с большим числом различных клеток организма. Поверхностные рецепторы к ЛФ клеточные обнаружены на эпителиальных клетках слизистых оболочек , нейтрофилах , моноцитах , полиморфно-ядерных лейкоцитах и некоторых других типах клеток [ Sousa, ea 1989 , Bi, ea 1996 ]. Рецептор- опосредованное связывание ЛФ может быть железозависимым или же нет.
Интересно также и то, что ряд клеток экспрессирует на своей поверхности рецепторы к ЛФ пониженной специфичности , т.е. те, с которыми способны связываться и лактоферрин (зачастую даже лактоферрины различных видов, например человеческий и бычий), и другие трансферрины [ Sousa, ea 1989 , Ellison, ea 1988 ]. Обычно связывание такого типа является железозависимым. Это означает, что Fe-ЛФ обладает значительно более высоким сродством к рецептору, чем его апо-форма. Однако некоторые типы клеток несут на своей поверхности уникальные рецепторы [ Sousa, ea 1989 , McAbee, ea 1991 ], специфически связывающие именно ЛФ, а не другие трансферрины. Связывание в этом случае, как правило, носит железонезависимый характер, причем во взаимодействии с такими рецепторами основную роль играет N-концевая часть молекулы белка. Кроме "классических" белковых рецепторов некоторые типы клеток экспрессируют рецепторы к ЛФ, имеющие нуклеиновую природу [ Bennet, ea 1983 , Bennet, ea 1986 , Weiss, ea 1969 , Yamada, ea 1987 ]. Так, связывание ЛФ с неоплазматическими клетками ингибирует предварительная обработка клеток РНКазой [ Weiss, ea 1969 , Yamada, ea 1987 ], а связывание с моноцитами крови - ДНКазой [ Bennet, ea 1983 ]. Обработка клеток протеазами в обоих случаях не влияла на их способность взаимодействовать с ЛФ. Беннет и соавторы [ Bennet, ea 1983 ] показали, что ДНК клеточных мембран (кмДНК) лимфоцитов крови человека является рецептором для связывания ЛФ. Интересно, что популяция лимфоцитов, дефицитная по кмДНК, обладала несравнимо более низкой способностью связывать ЛФ.
