L1 повтор человека
Транспосоны L1 - последовательности ДНК, способные
"перепрыгивать" с хромосомы на хромосому, составляют 17 процентов нашей
ДНК.
Интактные L1-повторы содержат две больших окрытых рамки считывания - ORF-1
и ORF-2, длиной около 375 и 1300 кодонов соответственнно. ORF-2 содержит
аминокислотные мотивы, характерные для фермента
обратная транскриптаза
. Вышеупомянутые особенности подтверждают, что L1-повторы появляются
за счет обратной транскрипции полиаденилированной мРНК и
последующего встраивания обратных транскриптов в геном. Поскольку
они не обладают длинными терминальными повторами (LTR - Long
Terminal Repeats), то наиболее вероятно, что они являются
реторопозонами
. Большинство L1-повторов не транскрибируется, однако немногие
оставшиеся "активными" считываются РНК-полимеразой-II.
Многие ученые предполагали, что L1 - остатки вирусов, проникших в ДНК наших
предков в
незапамятные времена, так что совершенно не нужны нашему организму. Однако
никто
не мог объяснить, почему в таком случае в процессе эволюции наши клетки не
пожелали от них избавиться.
Группа исследователей из Мичиганского университета (США) убедилась, что
человеческие L1 способны чинить разрывы ДНК в клетках самых различных
организмов- от дрожжей до хомяков.
К тому же, эти древние элементы ДНК во время своих путешествий из одной
хромосомы в другую иногда прихватывают с собой фрагменты генов. Таким
образом,
по мнению исследователей, они повышают генетическое разнообразие видов и
вносят
свой вклад в эволюцию - и в частности, в эволюцию человека. Кстати, в
геноме
"венца творения" содержится больше транспосонов L1, чем в ДНК других
обитателей
Земли.
В ближайшем будущем исследователи намерены выяснить, можно ли управлять L1
- и,
в частности, "запрограммировать" их для починки определенных разрывов ДНК.
К
тому же, предстоит узнать, как использовать L1 в качестве векторов для
генной
терапии.
