TSP: Антиангиогенное действие
Спектр действия ТSP чрезвычайно широк, этот белок способен подавлять ангиогенез , вызванный целым набором факторов, в том числе bFGF , VEGF , тромбоцитарный фактор роста , интерлейкин-8 , простагландины , и комплексные сигналы, вырабатываемые культурами клеток целого ряда опухолей ( Tolsma et al, 1993 ). Хотя тромбоспондин - слишком крупный белок, для того чтобы непосредственно применять его в клинической практике, в работе Толсма ( Tolsma et al., 1993 ) были картированы минимальные фрагменты TSP , пептиды из области гомологии с пре-проколлагеном I и пропердиновые повторы (повторы 1-го типа: Mal-I, Mal-II, и Mal-III), сохраняющие анти-ангиогенную активность, присущую целой молекуле, эффективные в концентрациях от 20 нм до 5 мкм, и обладающие чрезвычайно низкой токсичностью. Их размер не превышает 15 аминокислот. Такие короткие пептиды пригодны для начальных стадий фармакологических испытаний, и могут лечь в основу препаратов для лечения злокачественных новообразований. По-видимому, наиболее успешным может оказаться рациональное сочетание анти-ангиогенных и традиционных химиотерапевтических и хирургических методов лечения.
