ADF/кофилин: деполимеризация актина
Было описано два механизма действия ADF/кофилина на разборку актина - облегчение отделения актиновых субъедениц от (-)-концов и их отрыв [ Maciver, ea 1998 , Carlier, ea 1997 ]. Какой из механизмов использует ADF/кофилин in vivo, и как антагонистическая активность ADF/кофилина и Arp2/3 комплекса координируются в клетках является важными вопросами для понимания процесса оборота актина в ламеллоподии. Одна возможность, базирующаяся на функциональных и структурных исследованиях [ Svitkina, ea 1999 ] состоит в том, что ADF/кофилин связывает актиновые филаменты в актиновой сети и ожидает высвобождения комплекса Arp2/3 чтобы получить шанс осуществить отщепление субъедениц от (-)-конца. В этой связи деполимеризация, и следовательно, оборот актиновых филаментов регулируется сигналами, которые индуцируют диссоциацию Arp2/3 от (-)-концов.
Модель дендритной сети предлагает новую концепцию оборота (круговорота) актина в ламеллоподии, в которой актиновая система работает как целое, но не на уровне индивидуальных актиновых филаментов. В модели функционирования системы индивидуальные филаменты "рождаются" в точке локализации Arp2/3, растут на (+)-конце, кеппируются, и позднее "умирают" путем укорочения с (-)-конца после диссоциации комплекса Arp2/3. Тем не менее, актиновая система как целое продвигается за счет сборки-разборки, воспроизводя себя на переднем крае клетки и претерпевая разборку на задней стороне ламеллоподии.
