Bienvenu Т., Carrie A. 2000
Bienvenu Т., Carrie A., de Roux N., Vinet M., Jonveaux P., Couvert P., Villard L., Arzimanoglou A., Beldjord C, Fontes M., Tardieu M, Chelly J. MECP2 mutations account for most cases of typical forms of Rett syndrome.//Hum.Mol.Genet. 2000.9. P.1377-1384.
