Kerr A.M., Nomura Y. 2001

Kerr A.M., Nomura Y., Armstrong D., Anvret M., Belichenko P., Budden S., Cass H., Christodoulou J., Ckarke A., Ellaway C, d'Esposito M., Francke U., Hulten M., Julu P., Leonard H., Naidu S., Schanen C, Webb Т., Engerstrom I.W., Yamashita Y., Segawa M. Guidelines for reporting clinical features in cases with MECP2 mutations.//Brain Dev. 2001.23.4. P.208-211.

Ссылки: