Гены муцинов: введение
В 90-х годах с помощью использования в качестве зондов мо- ноклональных антител против дегликозилированных муцинов и синтетических олигонуклеотидов, синтезированных на основе частичной аминокислотной последовательности апомуцинов, были скринированы библиотеки кДНК и геномной ДНК и идентифициро- ваны гены ряда муцинов.
Согласно предложенной номенклатуре гены муцинов человека обозначаются как MUC1 *( молочная железа ), MUC2 *( кишечник , трахея , бронхи ), MUC3 ( кишечник ), MUC4 ( трахея и бронхи ), MUC5AC , MUC5B *( трахея и бронхи ,* желудок ), MUC6 ( желудок ), MUC7 *( слюна ). К генам муцинов других видов отно- сятся: RIM*1 *0(кишечник крысы), M-MUC1*1 *0(мышиный гомолог MUC1), FIM (кожные покровы лягушки), CTM (трахея и бронхи собаки), BSM (подчелюстная железа быка) и PSM (подчелюстная железа свиньи) ( Verma & Davidson, 1994 ).
Гибридизацией in situ локализовали гены муцинов человека в нескольких хромосомах: 1q21-24 (MUC1) , 3q29 (MUC4) , 7q22 (MUC3) , 4 (MUC7) и 11p15.3-15.5 (MUC2,5AC,5B,6) ( Gum et al, 1994 ; Verma & Davidson,1994 ; Guyonnet Duperat et al., 1995 ). Гены муцинов проявляют сильный полиморфизм
Для MUC1, MUC2, FIM и ряда других муцинов также было показано существование полидисперсных транскриптов в случае каждого отдельного индивида. На Northern-блотах выявляется полиморфность мРНК муцинов ( Verma & Davidson, 1994 ).
Предполагается, что возникновение множественных форм FIM может быть результатом альтернативного сплайсинга ( Hoffman & Hauser, 1993 ).
Муцинам присущ генетический полиморфизм ,
