Апоптоз: инфузории
Инфузории - эукариотические организмы с двумя типами ядер: макронуклеусом и микронуклеусом. После полового процесса старый макронуклеус погибает, а новый образуется из зиготы. Элиминация макронуклеуса регулируется генетически и может быть предотвращена ингибиторами экспрессии генов или мутацией. Образовавшиеся в ходе дифференцировки макронуклеуса политенные хромосомы снова распадаются через несколько часов. Большая часть ДНК элиминируется и оставшаяся ДНК фрагментируется на мелкие молекулы, которые амплифицируются в новом макронуклеусе. Таким образом, конъюгируюшие инфузории - пример избирательной гибели ядра (нуклеоптоза) в живой клетке [ Maercker, ea 1999 ]. Запрограммированная смерть ядра включает его конденсацию (пикноз) и олигонуклеосомную фрагментацию ДНК в родительском макронуклеусе. У паразитической инфузории Tetrahymena в ней, по-видимому, принимают участие каспаза-8 и каспаза-9 , но не каспаза-3 [ Kobayashi, ea 2003 ]. Три вида Tetrahymena экспрессируют мембранные Fas-рецепторы . Все эти виды - паразиты рыб, неспецифические цитотоксические клетки которых вырабатывают лиганд Fas , благодаря которому и происходит апоптоз у паразитов [ Jaso-Friedmann, ea 2000 ].
Инфузория Paramecium tetraurelia синтезирует катепсин L [ Volkel, ea 1996 ] и катепсин S [ Maubach, ea 1997 ]. У Tetrahymena pyriformis, штамма W, найден катепсин В [ Banno, ea 1983 ]. Ингибитор протеинкиназы С ставроспорин [ Ha, ea 2003 ] убивал клетки Т. thermophila, блокируя передачу сигналов на выживание, пролиферацию и хеморецепцию. Вызванная им гибель имела характерные для апоптоза особенности и могла быть остановлена или предотвращена актиномицином Д. Следовательно, это активный процесс, связанный с и/или требующий синтеза РНК de novo [ Christensen, ea 1998 ].