CaM Киназа II (CaKM-зависимая протеинкиназа II)
К числу мишеней, регулируемых Са2+-КМ комплексом, относятся CaKMPK II-зависимые протеинкиназы. В отсутствии связанного Ca2+ центральная спираль экранирована концевыми спиралями ( рис. 6.12 ). Связывание Са2+ вызывает конформационные изменения, так, что происходит экспонирование гидрофобных участков терминальных и центральной спиралей. КМ связавший Са2+ связывается с высоким сродством с белком-мишенью (Kд ~10-9 мол/л). Для образования комплекса центральные остатки соединительного района разматываются из альфа спирали чтобы образовать петлю (шарнир), который позволяет молекуле обернуться вокруг белка-мишени. N и C терминальные области сближаются друг с другом и их гидрофобные поверхности связываются с ним подобно двум рукам, удерживающим канат. Это способствует тому, что альфа спиральная последовательность мишени попадает в центр гидрофобного туннеля. Следствием этого является сильное изменение конформации белка-мишени. Как только концентрация Са2+ падает, комплекс диссоциирует, инактивируя белок.
IP3-рецептор , выделенный из мозжечка, может быть фосфорилирован cAMP-зависимой протеинкиназой, РКС и CaKMPK II). Фосфорилирующая активность этих трех протеинкиназ аддитивна: каждая из них фосфорилирует IP3-рецептор, добавляя фосфатный остаток в своем собственном участке молекулы белка.
Ссылки:
- Кальмодулин: общие сведения
- RyR (рианодиновый рецептор)
- Длительное действие медиаторов непрямого действия
- IP3R (IP3-рецептор): структура
- Ген c-fos: регуляция, пути передачи сигнала cAMP-независимые
- Фосфоламбан
- Ядерные рецепторы: регуляция активности фосфорилированием
- Ca2+-КМ (кальмодулин)-зависимые киназы
- Синтид 2
- Белковый домен связывающий кальмодулин