RyR (рианодиновый рецептор)
Карта белка рецептора рианодинового
RyR - рианодиновый рецептор скелетных мышц , сердца и мозга. Рианодиновый рецептор - олигомер с молекулярной массой субъединицы 567 кДа [ Anderson, ea 1989 ]. Анкирин-связывающие последовательности в разных типах RyR высококонсервативны.
Рианодиновый рецептор (RyR) в мышечных клетках выполняет важнейшую функцию сопряжения потенциала действия с мышечным сокращением . В скелетных мышцах рианодиновые рецепторы активируются посредством специализированного механизма прямого электромеханического сопряжения, а сокращение сердечной мышцы запускается по механизму Са2+-индуцированного выброса Са2+. Обнаружено три изоформы рианодинового рецептора: RyR1 , RyR2 , RyR3 , кодируемые тремя разными генами. RyR имеют несколько мест регуляции, которая осуществляется Са2+ , АТР , кальмодулином (КМ) , иммунофилином и кальцинеурином . Рецептор фосфорилируется CaKMPK II (CaKM-зависимая протеинкиназа II) и дефосфорилируется кальцинеурином. В скелетных мышцах RyR1 расположен на цистернах СР примыкающих к цитоплазматической мембране и его длинный цитоплазматический "хвост" (так называемый "foot"-регион, или "ножка") соприкасается с дигидроперидиновым рецептором (DHPR) на плазмалемме ( Рис. 6.5 ). Однако, непосредственное функциональное взаимодействия между RyR и DHPR на молекулярном уровне еще не показано. Обсуждается вопрос об участии третьего белка в образовании контакта между RyR и DHPR.
Согласно разным структурным моделям С-конец RyR содержит от до 10 (12) трансмембранных доменов, формирующих мембранную пору. Активность RyR модулируется растительным алкалоидом рианодином из коры Ryania speciosa, что и определило его название. На каналы изолированные из мышц позвоночных и ракообразных рианодин в концентрациях от нМ до мкМ оказывает активирующее влияние, тогда как в концентрациях выше 100 мкМ он вызывает полное закрывание каналов. Было постулировано, что рианодин связывается с каналом в открытом состоянии. Физиологическим активатором рианодинового рецептора, в частности его сердечной изоформы и рианодин-чувствительного Ca2+- канала яйцеклеток морских ежей является циклическая АДР-рибоза ( сADPR ) - наиболее мощный из известных Са2+-высвобождающих агентов. Полумаксимальное высвобождение Са2+ в гомогенатах яйцеклеток морских ежей наблюдается при наномолярных концентрациях сADPR, что на порядок ниже, чем для IP3. Крутая зависимость активности RR от концентрации Са2+ (см рис. 6.8 ) позволяет говорить о механизме выброса Са2+ в присутствии cADPR как о Са2+-индуцированном выходе Са2+.
CaКM-зависимая протеинкиназа фосфорилирует все три изоформы рецептора, что приводит к его активации. Показано, что PKA и cGMP-зависимая протеинкиназа также способны фосфорилировать этот же сайт. Фосфорилирование этого сайта cAMP-зависимой протеинкиназой, в частности при стимуляции b-адренорецептора , активирует сердечную изоформу RyR.
Генерация Са2+-сигнала с участием cADPR, в настоящее время показана для ряда тканей и клеток, для млекопитающих и растений. У млекопитающих активация секреции везикул ацинарными клетками поджелудочной железы и секреции инсулина b-клетками весьма чувствительны к подъему Са2+, вызванному именно этим циклическим нуклеотидом.
Ссылки:
- Анкирин: взаимодействие с рецепторами
- Анкирин: домен N-концевой (мембраносвязывающий)
- IP3R (IP3-рецептор): структура
- Кальциевые каналы потенциал-управляемые скелетных мышц (DHPR)
- NO как внутриклеточный мессенджер
- Сфингозин: мобилизация кальция из внутриклеточных депо
- Кальциевые каналы-рецепторы внутриклеточных структур: введение
- Ca2+-ATPазы внутренних мембран клетки (SERCA): общие сведения
- Калсеквестрин
- Злокачественная гипертермия
- Ca2+ (кальциевые) потенциал-управляемые (VOC,): механизм перехода Ca2+
- Кальцинейрин ассоциирован с рецепторами 1,4,5-трифосфата (IP3)
- Кальциевые каналы-рецепторы
- КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР
- Рис. 6.2 cs3 Строение субъединицы a1 потенциал-управляемого Ca2+ канала