Гипопаратиреоз наследственный и АПГС типа I
Наследственный гипопаратиреоз чаще всего оказывается компонентом АПГС типа I . Гипопаратиреоз - один из основных компонентов этого синдрома.
Другие основные компоненты АПГС типа I: хронический генерализованный гранулематозный кандидоз (кандидоз кожи и слизистых) и первичная надпочечниковая недостаточность . Менее частые компоненты: первичный гипотиреоз , первичный гипогонадизм , хронический активный гепатит , синдром нарушенного всасывания , витилиго , аутоиммунный гастрит , алопеция , стеаторея . АПГС типа I обычно возникает уже в грудном возрасте. Первым его проявлением чаще всего бывает кандидоз. Аутоантитела к ПТГ обнаруживаются примерно в 30% случаев.
