Синдром Горлина-Гольца (базальноклеточный невус)
Синдром Горлина-Гольца наследуется аутосомно-доминантно. Проявления синдрома: полупрозрачные папулы или язвы с валикообразными краями. На поверхности элементов выявляют телеангиэктазии. Типичная локализация - открытые участки тела, чаще всего голова и шея. Другие проявления синдрома включают одонтогенные кисты нижней челюсти, мелкие углубления на ладонях, мелкие углубления на подошвах, выступающие лобные бугры, расщепление ребер, обызвествление серпа большого мозга и обызвествление диафрагмы турецкого седла.
