Система репарации ошибочно спаренных нуклеотидов (MMR-mismatch repair)

Система, осуществляющая репарацию ошибочно спаренных нуклеотидов (mismatch repair), выполняет в клетке несколько важных функций: исправляет ошибки репликации ДНК, меняя ошибочно включенные нуклеотиды; участвует в процессинге промежуточных продуктов рекомбинации, приводящих к образованию новых сочетаний генетических маркеров; обеспечивает рекомбинацию между дивергировавшими последовательностями гомологичных ДНК, а также задержку клеточного цикла в ответ на повреждения ДНК.

Система репарации ошибочно спаренных нуклеотидов у E. coli, использующая белки MutHLS , распознает и репарирует все некомплементарные пары оснований за исключением C-C. Кроме того, эта система репарирует небольшие вставки в одну из цепей ДНК, образующиеся в результате ошибок репликации, длина которых не превышает четырех нуклеотидов.

Обычно у E. coli ДНК метилирована Dam-метилазой по сайтам GATC. Однако после завершения репликации дочерняя цепь ДНК некоторое время остается неметилированной. Система MutHLS избирательно репарирует дочернюю цепь ДНК, повышая точность репликации. Эта система может быть реконструирована in vitro с использованием ДНК с одной метилированной цепью в качестве субстрата, к которой добавляются очищенные белки MutH , MutL , MutS , UvrD (хеликаза II) , холофермент ДНК-полимеразы III , ДНК- лигаза , белок SSB , а также одна из экзонуклеаз: ExoI , ExoVII или RecJ . Процесс репарации инициируется внесением одноцепочечного разрыва в неметилированную цепь вблизи частично метилированного сайта GATC с последующим гидролизом цепи ДНК и заполнением образующейся одноцепочечной бреши. При этом белок MutS связывается с ошибочно спаренными нуклеотидами. У белка MutL не обнаружено ферментативной активности, хотя он взаимодействует с MutS и необходим для активации MutH - эндонуклеазы, осуществляющей одноцепочечный разрыв ДНК. Таким образом, комплекс MutS-MutL, собранный на участке ДНК с ошибочно спаренным нуклеотидом, стимулирует эндонуклеазную (никазную) активность MutH.

Бесклеточная система не требует присутствия MutH при наличии в ДНК-субстрате одноцепочечного разрыва. MutHLS-система репарации может использовать частично метилированные последовательности GATC, расположенные выше и ниже поврежденного участка ДНК. При этом в вырезании ошибочно включенного нуклеотида помимо хеликазы II принимает участие одна из экзонуклеаз: ExoI (3'-экзо), ExoVII (3'- и 5'-экзо) или RecJ (5'-экзо) в зависимости от расположения GATC-сайта по отношению к корректируемому нуклеотиду. Вслед за вырезанием нуклеотида образовавшаяся одноцепочечная брешь заполняется холоферментом ДНК-полимеразы III в присутствии SSB-белка и ДНК-лигазы .

Использование белка MutH и Dam-метилазы для распознавания дочерней цепи реплицировавшейся ДНК является уникальным свойством грамотрицательных бактерий. У грамположительных бактерий не происходит метилирование цепей ДНК в целях маркировки. Если сайты GATC полностью метилированы, MutHLS-система репарации E. coli изменяет ошибочно спаренные нуклеотиды в обеих цепях ДНК с одинаковой эффективностью.

У E. coli существуют еще два специфических пути репарации ошибочно спаренных нуклеотидов. Система VSP (very short patch re pair pathway) репарирует некомплементарные пары G-T, заменяя их на G-C. Такие пары образуются в результате дезаминирования 5- метилцитозина в сайтах, где остатки С метилированы Dcm-метилазой . С более низкой эффективностью эта же система заменяет пары G-U на G-C. Другая MutY-зависимая система репарации специфически ликвидирует последствия окислительных повреждений гуанина. Если dGTP окисляется с образованием 8-оксо-dGTP, белок MutT расщепляет последний, предотвращая его включение в ДНК. Если же он все-таки включается напротив остатка С, то Fpg-гликозилаза (MutM) удаляет это модифицированное основание. В том случае, когда 8-оксо-G остается в составе ДНК, в следующем раунде репликации он спаривается с А, и в итоге может произойти трансверсия G-C->T-A. В этом случае белок MutY действует как ДНК-гликозилаза, удаляющая остаток A из некорректной пары, и как AP-лиаза, вносящая одноцепочечный разрыв по соседству с AP-сайтом. Далее следуют процессы, вызываемые функционированием системы репарации BER . Последовательность реакций с участием MutY также репарирует некомплементарные пары A-G и A-C с образованием соответственно пар C-G и G-C.

Репарация ошибочно спаренных оснований у эукариот происходит при участии комплекса белков, подобного системе MutHLS бактерий. Белок GTBP человека представляет собой гомолог бактериального белка MutS, а у дрожжей в соответствующей роли выступает белок Msh6 . Распознавание ошибочно спаренных нуклеотидов у человека осуществляется гетеродимером MSH2-GTBP .

Гомологами MutL в клетках S. cerevisiae являются белки MLH1 и PMS2 , которые также существуют в виде гетеродимерных комплексов. Мутации в генах, кодирующих эти белки у человека, сопровождаются формированием мутаторного фенотипа и развитием наследственного неполипозного рака кишечника (синдром HNPCC - hereditary nonpolyposis colon cancer ).

При стрессе система репарации неправильно спаренных оснований временно отключается. В 10 раз понижается количество белков MutS и MutH за счет негативной регуляции их синтеза транскрипционным фактором Сигма-С и трансляционным фактором HF-1 (Hfq) . Но при восстановлении роста клеток активность MMR системы восстанавливается [ Harris ea 1999 ].

Ссылки:

Все ссылки