Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта
Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта включает полиоссальную фиброзную остеодисплазию , преждевременное половое развитие и пятна цвета кофе с молоком , которые характеризуются равномерной светло-коричневой окраской. Он чаще встречается у девочек и обусловлен соматической мутацией гена, кодирующего Gsальфа-белок. Пятна более крупные, чем при нейрофиброматозе , имеют неровные границы и нередко - одностороннюю локализацию, обрываясь у срединной линии.
См. Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта и преждевременное половое развитие
